Santé

Connaître la galactosémie comme faisant partie d'un trouble métabolique

, Jakarta - Chaque nouveau-né ne peut consommer du lait que pour son apport nutritionnel. La meilleure boisson à donner aux bébés est le lait maternel (ASI). En plus de fournir une nutrition, ces fluides peuvent également augmenter les hormones et les anticorps dans le corps de l'enfant, afin de le protéger des maladies et de maintenir une croissance normale.

Cependant, il existe des troubles qui rendent difficile pour le corps du bébé de traiter l'un des contenus du lait. Cette maladie rare est également connue sous le nom de galactosémie. Un bébé atteint de ce trouble peut causer des problèmes dangereux et même la mort. Voici un examen complet de cela!

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Choses à savoir sur la galactosémie

La galactosémie est un trouble qui survient en raison d'un trouble métabolique rare lié à la façon dont le corps traite le galactose. Ce contenu se trouve dans le lait maternel et le lait maternisé qui peut être converti en énergie. En fait, le contenu est très utile pour garder les enfants actifs et soutenir leur croissance.

Les troubles métaboliques causés par la teneur en dérivés du lactose seraient divisés en plusieurs types. La cause de la galactosémie dépend de certaines mutations génétiques et enzymes qui sont affectées dans le corps lorsqu'il décompose le galactose. Voici quelques types de galactosémie à connaître :

  • Galactosémie classique

Ce trouble est également connu sous le nom de type I, qui est la forme la plus courante et aussi la plus grave. Tout bébé atteint de ce trouble doit être traité immédiatement avec un régime pauvre en galactose pour éviter des complications pouvant mettre sa vie en danger quelques jours après l'accouchement. Les symptômes qui découlent de la galactosémie classique sont des difficultés à manger, une léthargie, un retard de croissance, un jaunissement de la peau et des yeux, des dommages au foie et des saignements anormaux.

Les complications qui peuvent survenir en raison de la galactosémie de type I sont une infection bactérienne excessive (septicémie) et un choc. De plus, d'autres impacts qui peuvent survenir sont des retards de développement, des lentilles oculaires problématiques (cataractes), des difficultés à parler et des déficiences intellectuelles. S'il survient chez la femme, des troubles du système reproducteur peuvent survenir en raison de troubles de la fonction ovarienne.

  • Galactokinase

Ce trouble métabolique, également connu sous le nom de galactosémie de type II, est légèrement meilleur que le type classique. Les bébés atteints de ce trouble peuvent développer des cataractes et peuvent présenter des complications à long terme.

  • galactose épimérase

Ce trouble de la galactosémie est également connu sous le nom de type III. Les symptômes qui surviennent lorsqu'une personne souffre de ce trouble peuvent varier de légers à graves. Votre bébé peut avoir des cataractes, des retards de croissance et de développement, une déficience intellectuelle, une maladie du foie et des problèmes rénaux.

Si la mère veut s'assurer que les symptômes qui surviennent chez l'enfant sont causés par la galactosémie, le médecin de prêt à aider. C'est facile, maman suffit Télécharger application dans téléphone intelligent -ton! En outre, les mères peuvent également passer des commandes en ligne pour des examens physiques dans les hôpitaux qui travaillent avec .

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Comment diagnostiquer et traiter la galactosémie chez les bébés

Si le nouveau-né présente des symptômes de galactosémie, le médecin conseillera à la mère de passer des tests de suivi pour le confirmer. Cet examen est effectué en prélevant des échantillons de sang du talon et de l'urine pour confirmer si le trouble est causé par la galactosémie.

Une fois qu'il est confirmé que ce trouble métabolique se produit, le médecin établira un régime alimentaire pour le bébé de la mère en excluant le lactose et le galactose. Les médecins remplaceront leur consommation de lait par des produits à base de soja et devraient vraiment éviter le lait ou les sous-produits du lait qui peuvent provoquer ces troubles dangereux.

Une personne atteinte de cette maladie ne traitera jamais le galactose au cours de sa vie. Cependant, s'il est détecté tôt, l'enfant de la mère peut encore vivre une vie normale. Le plus important est d'éliminer les produits laitiers, les fruits, les légumes, aux collations qui contiennent du galactose. Au lieu de cela, la consommation de suppléments vitaminiques et minéraux est obligatoire.

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En effet, la chose la plus importante est l'attention des parents aux enfants afin qu'ils puissent voir les symptômes de la galactosémie tôt. De cette façon, les médecins sont en mesure de prendre rapidement des mesures qui peuvent aider leurs enfants à maintenir leur survie. Assurez-vous que la mère en tant que parent reconnaît immédiatement les signes de la maladie.

Référence:
NIH. Accédé en 2020. Galactosémie
WebMD. Récupéré en 2020. Qu'est-ce que la galactosémie?