Santé

Reconnaître le syndrome de Stevens Johnson qui peut déclencher des infections cutanées

, Jakarta – Un enfant en bas âge en Angleterre, Lennon Townsend, souffre d'une maladie assez rare, à savoir le syndrome de Stevens Johnson. Au début, la mère de Lennon, Nicola, pensait que l'enfant avait juste une éruption cutanée qui pouvait être traitée immédiatement. Cependant, Nicola se sentait étrange par les symptômes ressentis par l'enfant, Lennon a ressenti une desquamation de la peau sur plusieurs parties du corps. Les médecins ont également diagnostiqué à Lennon le syndrome de Stevens Johnson, une maladie rare.

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Le syndrome de Stevens Johnson est un trouble cutané très rare et on pense qu'il est le résultat d'une réaction de l'organisme à des médicaments ou d'une exposition à des infections virales et bactériennes. Bien sûr, les personnes atteintes du syndrome de Stevens Johnson ont besoin d'un traitement approprié car cette maladie peut entraîner diverses complications pour la personne qui en souffre. Il n'y a rien de mal à connaître certains des symptômes et un traitement approprié pour les personnes atteintes du syndrome de Stevens Johnson.

C'est la cause du syndrome de Stevens Johnson

Le syndrome de Stevens Johnson est une maladie rare et très rare. En fait, la cause exacte de ce syndrome n'est pas encore connue. Cependant, cette condition peut être déclenchée par une surutilisation du médicament ou une maladie infectieuse. Il existe plusieurs types de médicaments qui peuvent déclencher cette maladie chez une personne, tels que les médicaments contre la goutte, les médicaments pour traiter les convulsions et les maladies mentales, les analgésiques, les médicaments antiviraux et les antibiotiques.

Non seulement chez les adultes, en fait, cette maladie peut également être vécue par les enfants. Le syndrome de Stevens Johnson chez les enfants est plus fréquent en raison d'une infection virale. Il existe plusieurs infections virales qui peuvent amener les enfants à développer ce syndrome, comme les oreillons, la grippe, l'herpès simplex, le virus Coxsackie et le virus Epstein Barr.

De plus, la présence d'infections bactériennes peut également provoquer le syndrome de Steven Johnson chez les enfants. Cependant, les cas de syndrome de Stevens Johnson causés par une infection bactérienne sont très rares. En plus de la consommation de drogues et des infections, ce syndrome peut augmenter le risque lorsqu'une personne a un système immunitaire affaibli, a eu une maladie similaire et a des antécédents familiaux de syndrome de Stevens Johnson.

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Reconnaître les symptômes du syndrome de Stevens Johnson

Les personnes atteintes du syndrome de Stevens Johnson présenteront généralement des symptômes précoces, tels que fièvre, courbatures, yeux chauds, mal à l'aise et difficultés à avaler. Beaucoup disent que les symptômes initiaux du syndrome de Stevens Johnson sont presque similaires à ceux de la grippe, mais ce syndrome provoquera d'autres symptômes, tels que des maux de tête, une toux accompagnée de mucosités ou de pus.

D'autres symptômes apparaîtront sur la peau, provoquant des taches rouges qui se propageront et fusionneront pour former une éruption cutanée. L'état de l'éruption cutanée provoquera des démangeaisons et des douleurs et peut se transformer en cloques. Des cloques peuvent apparaître sur le nez, les yeux, la bouche et les organes génitaux. Bien sûr, les ampoules seront douloureuses et provoqueront une desquamation de la peau.

Complications dues au syndrome de Stevens Johnson

Un examen doit être effectué pour déterminer la cause des problèmes de santé de la peau que vous rencontrez. Le syndrome de Stevens Johnson peut être détecté par un examen physique, une biopsie cutanée, une culture cutanée, des tests d'imagerie et des tests sanguins. Bien sûr, les personnes atteintes du syndrome de Stevens Johnson doivent être hospitalisées. La première étape pour réduire les symptômes de ce syndrome est d'arrêter l'utilisation du type de médicament qui est consommé par la victime.

Pour soulager les symptômes, plusieurs médicaments seront utilisés, tels que des analgésiques, des antibiotiques et des anti-inflammatoires. Non seulement cela, les personnes atteintes du syndrome de Stevens Johnson doivent également répondre aux besoins nutritionnels et hydriques du corps afin que la cicatrisation des plaies puisse être effectuée correctement.

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Les affections qui ne sont pas traitées correctement présentent un risque accru de complications, telles que des infections cutanées pouvant causer d'autres problèmes de santé sur la peau, des troubles des organes internes, des troubles oculaires et même des changements de peau plus foncés.

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Référence:
Clinique Mayo. Récupéré en 2020. Syndrome de Stevens Johnson.
Service national de santé du Royaume-Uni. Récupéré en 2020. Syndrome de Stevens Johnson.
Clinique de Cleveland. Récupéré en 2020. Syndrome de Stevens Johnson.
Organisation nationale des maladies rares. Accédé en 2020. Syndrome de Stevens Johnson et nécrolyse épidermique toxique.
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