« L'une des thérapies qui a été incluse dans la révision proposée des directives de gestion du COVID-19 en Indonésie est la thérapie par anticorps monoclonaux. Cependant, cette thérapie s'adresse spécifiquement aux personnes dont les symptômes sont encore légers et qui n'ont pas utilisé d'oxygénothérapie. Cette thérapie utilise une protéine artificielle conçue pour bloquer la fixation et l'entrée de virus dans les cellules humaines. »
, Jakarta – Au fil du temps, de plus en plus de médicaments et de vaccins se sont avérés capables de surmonter le COVID-19. L'un d'eux est la thérapie par anticorps monoclonaux, qui est censée être en mesure de réduire le temps d'hospitalisation et de prévenir l'aggravation des symptômes. Cependant, ce médicament ne peut être administré qu'aux patients COVID-19 dont les symptômes sont encore légers et ne nécessitent pas d'oxygénothérapie.
Aux Etats-Unis, NOUS. Administration des aliments et des médicaments a également approuvé l'utilisation d'urgence de cette thérapie par anticorps monoclonaux depuis février 2021. Il existe deux types de médicaments utilisés dans ce médicament, à savoir le bamlanivimab et l'etesevimab. Les résultats de la première et de la deuxième phase des essais cliniques au niveau mondial montrent que l'innocuité, l'efficacité et l'efficacité du médicament sont prometteuses.
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Qu'est-ce que la thérapie par anticorps monoclonaux ?
Les anticorps monoclonaux sont des protéines fabriquées en laboratoire qui imitent la capacité du système immunitaire à combattre les agents pathogènes nocifs tels que les virus. Bamlanivimab et etesevimab sont des anticorps monoclonaux qui ciblent spécifiquement les protéines pic du virus SARS-CoV-2, afin qu'il puisse bloquer la fixation et l'entrée du virus dans les cellules humaines. Ce bamlanivimab et cet etesevimab se lieront à des sites différents mais agiront simultanément sur la protéine pic virus.
Dans un essai clinique sur des patients atteints de COVID-19 légers à modérés, une seule perfusion de bamlanivimab et d'etesevimab administrées ensemble a considérablement réduit les hospitalisations et les décès liés au COVID-19. Cependant, la sécurité et l'efficacité des rapports de tests d'investigation dans le traitement du COVID-19 sont toujours en cours d'évaluation.
Cependant, le traitement par bamlanivimab et etesevimab n'a pas été étudié chez les patients hospitalisés pour COVID-19. Parce qu'actuellement, les essais cliniques de nouvelles thérapies monoclonales sont limités aux patients ambulatoires. De plus, les thérapies par anticorps monoclonaux, telles que le bamlanivimab et l'etesevimab, peuvent donner de moins bons résultats cliniques lorsqu'elles sont administrées à des patients hospitalisés atteints de COVID-19 qui nécessitent de l'oxygène à haut débit ou une ventilation mécanique.
Des tests effectués par la société pharmaceutique sud-coréenne Celltrion Healthcare ont montré des résultats potentiels pour le traitement du COVID-19 chez les adultes présentant des symptômes légers à modérés. La thérapie s'est même avérée capable de montrer une forte activité neutralisante contre la variante du virus SARS-CoV-2. type sauvage ou plusieurs variantes qui sont désormais préoccupantes telles que la variante Alpha (B 117), Delta (B 1617), Beta (B 1351), à Gamma (P1).
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Utilisation des faits sur la thérapie par anticorps monoclonaux en Indonésie
En Indonésie, la licence exclusive de la thérapie par anticorps monoclonaux Regdanvimab sous la marque RegkironaTM est désormais détenue par Dexa Medica (Dexa Group). Dr. Raymond Tjandrawinata, qui est le directeur exécutif de Dexa Laboratories of Biomolecular Sciences (DLBS), a déclaré que RegkironaTM, l'un des choix de médicaments antiviraux pour COVID-19 pour les patients COVID-19 en Indonésie, est passé par un essai clinique de phase III avec des résultats positifs .
Raymond a expliqué que maintenant un certain nombre d'associations professionnelles médicales indonésiennes ont inclus des recommandations pour la thérapie par anticorps monoclonaux, dont le Regdanvimab dans la proposition de lettre de révision des directives de gestion du COVID-19 datée du 14 juillet 2021. Le groupe Dexa a également obtenu une demande d'urgence. autorisation d'utilisation (EUA) de la Food and Drug Supervisory Agency de l'Agence pour importer du RegkironaTM en Indonésie de manière continue, en fonction des besoins des hôpitaux et des médecins pour le traitement des patients COVID-19.
Effets secondaires à surveiller
Il existe des effets secondaires graves et inattendus de la thérapie par anticorps monoclonaux, notamment l'hypersensibilité, l'anaphylaxie et les réactions liées à la perfusion. Cependant, cet effet n'a été observé que pour le bamlanivimab sans co-administration avec l'etesevimab. De plus, une détérioration clinique après l'administration de bamlanivimab a également été rapportée, bien qu'on ne sache pas si ces événements sont liés à l'utilisation de bamlanivimab ou au développement de COVID-19. Les effets secondaires possibles du bamlanivimab et de l'etesevimab pris ensemble sont des nausées, des étourdissements, un prurit et une éruption cutanée.
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Ce sont des choses que vous devez comprendre sur la thérapie par anticorps monoclonaux. Si vous souhaitez toujours en savoir plus sur ce médicament, vous pouvez demander à votre médecin. Cependant, si vous ou un de vos proches vous êtes remis du COVID-19, vous devez tout de même faire un examen à l'hôpital pour prévenir les effets à long terme de ce virus. Vous pouvez également prendre rendez-vous à l'hôpital via donc c'est plus facile. Pratique n'est-ce pas ? Utilisons l'application maintenant!
