, Jakarta - Le rétinoblastome est un cancer de l'œil que l'on trouve souvent chez les enfants. Comme son nom l'indique, ce cancer se développe dans la partie de l'œil appelée rétine. La rétine est une fine couche de tissu nerveux qui tapisse l'arrière de l'œil et permet à l'œil de voir. Cette maladie est plus fréquente chez les enfants de moins de 4 ans et l'âge moyen des enfants diagnostiqués avec un rétinoblastome est de 18 mois.
Ce cancer peut être évolutif, en particulier le système immunitaire de l'enfant n'est pas encore complètement formé, ce qui fait que ce cancer peut être très grave. Par conséquent, les parents doivent connaître les caractéristiques du rétinoblastome afin que le traitement puisse être effectué immédiatement. Plus il est détecté tôt, plus les chances de guérison sont grandes.
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Caractéristiques du cancer des yeux que les parents doivent connaître
Il n'est pas difficile de reconnaître les symptômes du cancer de l'œil chez les enfants. Voici les caractéristiques du rétinoblastome que vous pouvez reconnaître :
- Il y a un reflet blanc inhabituel dans la pupille. Le reflet ressemble souvent à un œil de chat réfléchissant la lumière et peut être clairement visible sur les photos où seul l'œil sain apparaît en rouge à cause du flash.
- Cockeye.
- Modification de la couleur de l'iris d'un œil lorsqu'un seul œil est affecté.
- Yeux qui paraissent rouges ou enflammés même si l'enfant ne se plaint pas de douleur.
- Mauvaise vue. Votre enfant peut ne pas être capable de se concentrer sur des visages ou des objets.
- Si les deux yeux sont touchés, l'enfant peut ne pas être en mesure de contrôler les mouvements oculaires.
Ces symptômes peuvent être causés par des affections autres que le rétinoblastome. Cependant, les mères doivent toujours être vigilantes et consulter immédiatement un médecin. Il convient également de noter que le rétinoblastome se développe inaperçu même jusqu'à ce que l'enfant ait 5 ans. Chez les enfants plus âgés, les symptômes peuvent inclure des yeux rouges, douloureux ou enflés et une perte de vision .
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Causes du rétinoblastome chez les enfants
Au cours des premiers stades du développement du nourrisson, les cellules oculaires de la rétine se développent très rapidement, puis cessent de croître. Cependant, dans de rares cas, une ou plusieurs cellules continuent de croître et forment un cancer appelé rétinoblastome. Lancement de NHS, environ 4 cas sur 10 (40 %) de rétinoblastome sont causés par des anomalies génétiques.
Les gènes défectueux peuvent être hérités des parents ou des changements dans les gènes (mutations) dans les premiers stades du développement d'un enfant dans l'utérus. On ne sait pas ce qui cause les 60 pour cent restants des cas de rétinoblastome. Dans ce cas, il n'y a pas de gène défectueux et seul 1 œil est touché (unilatéral).
Si vous êtes enceinte et avez eu un rétinoblastome dans votre enfance ou si vous avez des antécédents familiaux de rétinoblastome, il est important d'en informer votre obstétricien ou votre sage-femme. En effet, dans certains cas, le rétinoblastome est une maladie héréditaire. Le risque que l'enfant subira dépend du type de rétinoblastome de la mère ou des antécédents familiaux.
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Le dépistage vise à identifier les tumeurs le plus tôt possible afin que le traitement puisse être commencé immédiatement. Si vous prévoyez de visiter l'hôpital, vous pouvez prendre rendez-vous avec le médecin à l'avance via l'application . Il suffit de choisir le médecin du bon hôpital en fonction de vos besoins grâce à l'application.
