, Jakarta – Il y a quelques mois, le peuple indonésien était peut-être enthousiasmé par la maladie de la trisomie 13 vécue par Adam Fabumi jusqu'à ce qu'il se suicide en novembre 2017. La trisomie 13 ou mieux connue sous le nom de syndrome de Patau est une anomalie qui se produit dans les chromosomes lors de la formation du fœtus qui entraîne des anomalies ou une croissance imparfaite dans certaines parties du corps du bébé telles que les nerfs du cerveau, de la colonne vertébrale et du cœur qui sont les anomalies les plus fréquemment trouvées.
La trisomie 13 est causée par une maladie génétique grave qui résulte de la formation d'une copie supplémentaire du 13e chromosome dans certaines ou toutes les cellules du corps. En fait, dans des conditions normales, les bébés naissent avec 23 paires de chromosomes, qui sont porteurs des gènes de leurs parents. Mais dans le cas de la trisomie 13, la 13e paire de chromosomes a plus de copies, faisant du nombre trois au lieu de deux.
En général, les bébés atteints de trisomie 13 grandissent lentement puisqu'ils sont dans l'utérus. De plus, les bébés atteints de trisomie 13 auront un poids inférieur au poids normal d'un bébé et connaîtront d'autres problèmes de santé graves.
En fait, la trisomie 13 est une maladie rare. Le rapport de cas est de 1:16.000 à chaque naissance d'un bébé. Malgré cela, cette condition est considérée comme mortelle car près de 90 pour cent des bébés atteints de trisomie 13 perdent la vie avant d'avoir un an.
Caractéristiques de la trisomie 13
La trisomie 13 est très dangereuse car elle provoque un certain nombre de troubles graves chez les bébés. Certains bébés atteints de trisomie 13 ont une maladie cardiaque grave et holoprosencéphalie (HPE) qui est une condition dans laquelle le cerveau du bébé ne se divise pas en deux parties. De plus, d'autres caractéristiques de la trisomie 13 qui peuvent apparaître chez les bébés sont :
- Les nourrissons n'ont pas de globes oculaires, ni l'un ni les deux (anophtalmie).
- Diminution de la distance normale entre les yeux ou d'autres organes (hypotélorisme).
- La taille d'un ou des deux yeux devient plus petite (microphtalmie).
- bec-de-lièvre.
- Excès de doigts ou d'orteils (polydactylie).
- Malformations de l'oreille et surdité.
- Anomalies du développement des voies nasales.
- Les intestins sont en dehors de l'estomac (omphalocèle).
Causes de la trisomie 13
Pour connaître la cause de la Trisomie 13, de nombreuses études continuent d'être menées pour découvrir la cause de la Trisomie 13. Cependant, jusqu'à présent, on ne sait pas exactement quelle est la cause principale de cette maladie. Cependant, on estime qu'il y a plusieurs choses qui peuvent être à l'origine de la trisomie 13, dont deux sont génétiques (hérédité). La génétique est soupçonnée d'en être la cause, car le fait d'avoir des antécédents de naissance dans une famille atteinte d'une maladie génétique peut augmenter le risque du même événement.
De plus, les femmes enceintes de plus de 35 ans ont un risque élevé de développer des troubles génétiques. Plus une femme est âgée lorsqu'elle est enceinte, plus le risque que cela se produise est élevé.
Pour éviter les choses négatives en vous et dans votre utérus, c'est une bonne idée de toujours faire attention à l'état de santé de vous-même et de votre utérus afin qu'ils puissent être détectés le plus tôt possible, si des anomalies surviennent.
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