Santé

4 types d'ostéogenèse imparfaite que vous devez savoir

, Jakarta – Il y a beaucoup de choses qui peuvent rendre les os cassants et se casser facilement. À partir de l'augmentation de l'âge, du manque d'apport en calcium, de la diminution des bains de soleil et bien plus encore. Cependant, saviez-vous qu'il existe une maladie qui peut rendre les os très fragiles, de sorte que si vous obtenez la moindre blessure, les os se briseront immédiatement.

La maladie est appelée ostéogenèse imparfaite (OI). Chaque personne atteinte de cette maladie osseuse peut présenter des conditions différentes selon le type d'IO dont elle souffre. Apprenons à connaître les types d'ostéogenèse imparfaite ici.

Qu'est-ce que l'ostéogenèse imparfaite ?

L'ostéogenèse imparfaite (OI) est une maladie génétique rare qui fait que les os se brisent facilement, même à la suite de blessures mineures. C'est pourquoi cette maladie est également connue sous le nom de maladie des os fragiles. Malheureusement, l'ostéogenèse imparfaite ne peut pas être guérie. Par conséquent, les personnes atteintes d'OI porteront la maladie à vie et courent un risque élevé de fractures répétées.

En plus d'avoir des os très fragiles, certaines personnes atteintes d'OI ont également des muscles et des articulations faibles, et elles ont souvent des anomalies osseuses, telles qu'une petite taille, une scoliose et une longue courbure des os.

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Il existe quatre types courants d'ostéogenèse imparfaite, à savoir :

  • OI de type I. Il s'agit du type d'ostéogenèse imparfaite le plus doux et le plus courant. Dans le cas du type I OI, le corps produit du collagène de qualité mais en faible quantité. En conséquence, les os deviennent cassants. Les enfants atteints d'OI de type I ont généralement des fractures dues à un traumatisme mineur. Alors que chez les adultes, les fractures ne se produisent pas souvent. Cette maladie peut également affecter les dents et les faire se fissurer et se perforer facilement.

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  • OI Type II. Il s'agit de la forme la plus grave d'OI et peut mettre la vie en danger. Dans le cas de l'OI de type II, le corps ne produit pas suffisamment de collagène ou produit un collagène de mauvaise qualité. L'OI de type II peut provoquer des déformations osseuses. Les enfants nés avec ce type d'ostéogenèse imparfaite peuvent avoir une poitrine étroite, des côtes endommagées ou des poumons sous-développés. Les bébés atteints d'OI de type II peuvent mourir dans l'utérus ou peu de temps après la naissance.

  • OI Type III. Ce type d'ostéogenèse imparfaite est également assez sévère et provoque une rupture facile des os. Dans le cas de l'OI de type III, le corps produit suffisamment de collagène, mais il est de mauvaise qualité. L'OI de type III peut provoquer la rupture des os du bébé avant même la naissance. Les enfants atteints de ce type d'IO présenteront également des déformations osseuses qui peuvent s'aggraver à mesure qu'ils vieillissent.

  • OI Type IV. Ce type d'ostéogenèse imparfaite présente des symptômes qui varient de légers à graves. Tout comme l'OI de type III, l'OI de type IV est également causée par le corps produisant du collagène de mauvaise qualité. Les enfants atteints de ce type d'OI naissent généralement avec les jambes fléchies, bien que cette condition puisse s'améliorer avec l'âge.

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Symptômes de l'ostéogenèse imparfaite

Les symptômes de l'ostéogenèse imparfaite peuvent être ressentis par des personnes de différents âges. Il y a des personnes qui n'ont éprouvé des symptômes d'OI que lorsqu'elles étaient à l'école, mais il y a aussi celles qui l'ont montré depuis qu'elles étaient encore dans l'utérus. Les symptômes de l'ostéogenèse imparfaite peuvent varier d'une personne à l'autre, selon le type d'IO dont ils souffrent.

Mais certes, toutes les personnes atteintes de cette maladie ont les os fragiles, mais la gravité varie. Par conséquent, si un enfant est sujet aux fractures, en particulier lorsqu'il apprend à ramper, à marcher ou pendant la petite enfance ou l'école, il est nécessaire de suspecter une ostéogenèse imparfaite.

Ce sont les types d'ostéogenèse imparfaite à surveiller. Si vous souhaitez en savoir plus sur cette maladie des os fragiles, n'hésitez pas à en discuter avec votre médecin via l'application . Vous pouvez contacter le médecin via Appel vidéo/vocal et Discuter N'importe quand et n'importe où. Allez, Télécharger maintenant aussi sur l'App Store et Google Play.

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