Santé

Dangers de l'accumulation de phénylalanine chez les femmes enceintes

, Jakarta – Le maintien de la santé est une chose importante pour les femmes enceintes. Parce que cela peut aider à éviter des conditions indésirables pouvant entraîner des anomalies génétiques chez le bébé à naître.

L'une des conditions que les femmes enceintes doivent éviter est l'accumulation de phénylalanine, qui se produit en raison de la maladie de la phénylcétonurie. Cette maladie fait que le patient n'a pas la capacité de décomposer les acides aminés, qui sont des substances qui jouent un rôle important dans la formation de protéines par le corps. Lorsque le corps ne peut pas traiter ces substances, les acides aminés s'accumulent dans le sang et le cerveau et peuvent déclencher certains troubles.

Si cela se produit, diverses complications graves et dangereuses peuvent survenir, telles que des dommages permanents au cerveau, des troubles nerveux qui provoquent des tremblements ou des convulsions, jusqu'à ce que la taille de la tête devienne petite et ne paraisse pas naturelle.

La mauvaise nouvelle, cette maladie peut se « transmettre » des parents aux enfants qui vont naître. Cette condition peut amener le bébé à porter le trouble génétique phénylcétonurie, également connu sous le nom de phénylcétonurie phénylcétonurie. Cette condition est due à une maladie génétique rare qui est présente depuis la naissance et qui est rare. Lorsque le corps de la mère ne peut pas contrôler la substance phénylalanine, il existe un risque que la même condition se produise chez le bébé.

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Fondamentalement, la maladie de la phénylcétonurie survient à la suite d'une mutation génétique qui rend alors les gènes phénylalanine hydroxylase incapacité à produire des enzymes dégradant la phénylalanine dans le corps. Même ainsi, on ne sait toujours pas exactement quelle est la cause de la mutation génétique.

Pour découvrir et détecter cette maladie, un examen sera effectué puisque le bébé a une semaine. L'examen prend généralement la forme d'une prise de sang. S'il est prouvé qu'il est porteur de la phénylcétonurie, l'enfant devra subir et devra immédiatement subir des examens de routine. Le but de l'examen est de mesurer et de déterminer les niveaux de phénylalanine dans le corps.

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Symptômes de la phénylcétonurie à connaître

Malheureusement, la phénylcétonurie chez les nouveau-nés présente rarement des symptômes spécifiques. Même ainsi, si la maladie n'est pas détectée et traitée, les symptômes commenceront à apparaître après quelques mois. Les symptômes qui apparaissent souvent comme un signe de cette maladie sont des troubles intellectuels et un retard mental, des troubles comportementaux et émotionnels, une diminution de la résistance osseuse, un ralentissement de la croissance.

Épilepsie, tremblements, vomissements fréquents, troubles cutanés, taille anormale de la tête ou microcéphalie peut aussi être un signe de cette maladie. La phénylcétonurie est une maladie incurable. Même ainsi, un traitement doit encore être effectué pour contrôler les niveaux d'acides aminés dans le corps afin de ne pas déclencher des conditions qui peuvent être dangereuses. Cela peut également aider à minimiser les symptômes et les complications possibles.

Faire face à cette condition peut se faire en adoptant un régime pauvre en protéines, il est recommandé d'éviter les aliments riches en protéines, comme les œufs, le lait, le poisson et tous les types de viande. Non seulement les aliments qui contiennent des protéines, mais d'autres types d'aliments doivent également être mesurés en termes de consommation, afin qu'ils ne soient pas consommés de manière excessive ou sous-consommée.

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Complétez également le traitement de la phénylcétonurie en prenant des suppléments d'acides aminés pour répondre aux apports nutritionnels nécessaires à la croissance. Pour vous faciliter la tâche, achetez des suppléments dont votre corps a besoin ou d'autres produits de santé avec l'application . Avec un service de livraison, votre commande sera livrée à votre domicile dans l'heure. Livraison gratuite. allez, Télécharger application maintenant sur l'App Store et Google Play !